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医药合规及风险防范研讨会
发布时间:2020-10-12   作者:中国合规网   标签:   打印

医药合规及风险防范

新政指导下医药行业合规转型如何开展?

主办:  荃  英  荟

承办:合合信息

支持:上海医药行业协会、中国合规网、法律互联网服务平台


2020年,可以说是医改变革继续不断深入的一年。从年初第二批药品集采工作的顺利完成,到8月底第三批集采落下帷幕,集采常态化之门已经打开;2020医保目录调整开启,谈判、竞价有了准入新原则;6月底前各省份将国家重点监控品种剔除出医保目录;新修订的《药品管理法》之下,企业违法成本大大提高……对于药企而言,在此背景下,合规经营将成为关键。7月,FCPA更新版发布;9月,医保局发布招采制度指导意见;“Compliance as a Service(CaaS)”在外滩大会科技合规论坛上被首次提出;药监局公布药代备案制实行方案,明确12月将进入落地阶段…… 种种行业合规相关指导政策应运而生,2021年,将是合规人亟需变中求进的一年。在此背景下,由上海医药行业协会、中国合规网、法律互联网服务平台无讼共同支持、合合信息承办、荃英荟主办的医药合规及风险防范沙龙研讨会将于11月12日在沪举行。


沙龙将借鉴全球先进法制管理经验与方法实践,涵盖从法规遵从到制度建设,从管理工具到执行监管,从数据评估到优化整改的端到端解决方案,带领医疗医药企业共同探索合规发展之路。




议程安排

AGENDA



分享嘉宾

SPEAKER



参会企业

DELEGATE



再次感谢上海医药行业协会、中国合规网、法律互联网服务平台无讼及沙龙分享嘉宾对本次沙龙的大力支持!诚邀医疗医药行业合规人士莅临沙龙,报名可扫描二维码或点击阅读原文预约报名。


由于场地受限

报名未通过者不予入场

感谢支持与配合

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